Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra thông báo về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa mặt nghệ Nano Neocleanser.
Lý do thu hồi là do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định.
Theo thông báo, sản phẩm bị thu hồi có thông tin cụ thể như sau: Sữa rửa mặt nghệ Nano Neocleanser, hộp 1 tuýp 86g, số lô 02080324, ngày sản xuất 08/03/2024 và hạn sử dụng 08/03/2027.
Sản phẩm Sữa rửa mặt nghệ Nano Neocleanser bị thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc.
Sản phẩm này được sản xuất bởi Công ty TNHH sản xuất dược mỹ phẩm Lavita, có địa chỉ tại Lô C2, Khu H, Khu công nghiệp Tân Kim, thị trấn Cần Giuộc, huyện Cần Giuộc, tỉnh Long An. Công ty Công ty TNHH La Beauté (trụ sở tại 23A Ký Hòa, phường 11, Quận 5, TP. Hồ Chí Minh) là đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm này ra thị trường.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo ngay cho các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc kinh doanh và sử dụng sản phẩm Sữa rửa mặt nghệ Nano Neocleanser.
Các cơ sở này phải tiến hành thu hồi và trả lại sản phẩm cho nhà cung cấp, đồng thời tiêu hủy lô sản phẩm không đạt yêu cầu. Cục cũng yêu cầu các đơn vị kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi và xử lý các vi phạm theo quy định của pháp luật.
Các công ty liên quan, bao gồm Công ty TNHH La Beauté và Công ty TNHH thương mại mỹ phẩm Thiên nhiên Xanh, phải gửi thông báo thu hồi tới các điểm phân phối và sử dụng sản phẩm.
Hai công ty trên cũng phải tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và thực hiện thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Báo cáo thu hồi và tiêu hủy phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 04/01/2025.
Ngoài yêu cầu thu hồi sản phẩm, Cục Quản lý Dược còn yêu cầu các Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và tỉnh Long An giám sát chặt chẽ các công ty liên quan trong việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy sản phẩm.
Kiểm tra các công ty này trong việc tuân thủ các quy định về quản lý mỹ phẩm và xử lý các vi phạm theo pháp luật. Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 19/01/2025.
