Bộ trưởng Đào Hồng Lan cho biết, dịch bệnh COVID-19 ở nước ta hiện nay cơ bản vẫn đang được kiểm soát - Ảnh: VGP/HM
Theo ông Lê Việt Dũng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, thời gian gần đây, dịch COVID-19 có dấu hiệu tăng trở lại ở một số tỉnh, thành và còn tiềm ẩn những diễn biến phức tạp.
Để kịp thời ứng phó, bảo đảm nguồn cung thuốc phục vụ công tác phòng, chống dịch bệnh, Cục Quản lý dược đề nghị các đơn vị sản xuất, kinh doanh dược tăng cường nguồn cung ứng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Đồng thời, chủ động liên hệ với các cơ sở khám chữa bệnh để nắm bắt nhu cầu, xây dựng kế hoạch sản xuất, kinh doanh thuốc nhằm đảm bảo cung ứng kịp thời các thuốc điều trị COVID-19 và các thuốc thiết yếu điều trị cho người bệnh COVID-19, đặc biệt tập trung với các thuốc điều trị triệu chứng, thuốc hỗ trợ hô hấp, thuốc hồi sức cấp cứu…
Cục Quản lý dược đề nghị các đơn vị đảm bảo cung ứng liên tục, không để xảy ra tình trạng thiếu thuốc cục bộ hoặc gián đoạn nguồn cung.
Tường hợp thuốc hiếm nguồn cung, Cục Quản lý dược sẽ ưu tiên giải quyết nhanh về việc cấp giấy đăng ký lưu hành, cấp giấy phép nhập khẩu để kịp thời có thuốc cung ứng cho các cơ sở khám chữa bệnh khi có đề nghị của các đơn vị.
Cục Quản lý dược lưu ý, mọi khó khăn, vướng mắc, các đơn vị liên hệ Cục Quản lý dược để được hướng dẫn.
Tại phiên họp Chính phủ thường kỳ tháng 5/2025 diễn ra ngày 4/6, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan cho biết, hiện nay các dịch bệnh ở nước ta cơ bản vẫn đang được kiểm soát, trong đó có cả bệnh COVID-19.
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cũng chưa có khuyến cáo gì đối với các ca mắc COVID-19 hiện nay. Vì vậy, Bộ trưởng khuyến cáo người dân không nên hoang mang, lo lắng.
Thu hồi thuốc nhỏ mắt, tai không đạt tiêu chuẩn
Thực hư ca mắc COVID-19 nguy kịch ở Đắk NôngLiên quan đến việc thu hồi thuốc không đạt chỉ tiêu, TS Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa yêu cầu thu hồi trên toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%) do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Trước đó, Cục Quản lý Dược nhận được văn thư của Công ty này xin thu hồi tự nguyện đối với sản phẩm thuốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%), số giấy đăng ký lưu hành: 893115586524 (số đăng ký cũ: VD-32740-19), số lô: 011024; ngày sản xuất: 25/10/2024; hạn dùng: 24/10/2027 do nhận thấy có mẫu lưu của 1 lô sản phẩm không đạt chỉ tiêu cảm quan.
Ngay sau đó, Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm TP Hà Nội có kết quả kiểm nghiệm thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất và độ trong.
Mẫu thuốc do Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm TP Hà Nội lấy tại Công ty TNHH Thương mại và tư vấn đầu tư Trí Việt (quầy 221, trung tâm phân phối dược phẩm và trang thiết bị y tế Hapu, tòa nhà 24T1, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội).
Như vậy lô thuốc dung dịch nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%), số giấy đăng ký lưu hành: 893115586524 (số đăng ký cũ: VD-32740-19), số lô: 011024; ngày sản xuất: 25/10/2024; hạn dùng: 24/10/2027 nêu trên được xác định là vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc dung dịch này do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất.
Cục quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược Medipharco phối hợp với nhà phân phối thuốc trong thời hạn 2 ngày (4,5/6), gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng dung dịch thuốc trên, gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trong vòng 33 ngày.
Bộ Y tế cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng trên; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.
Đối với Sở Y tế TP Huế, Bộ Y tế đề nghị kiểm tra và giám sát Công ty cổ phần dược Medipharco thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
Hiền Minh
